EVO视讯实验原理：植物病变组织内的真菌菌丝体在合适条件下，一般能够恢复生长和繁殖。植物病原菌的分离是指通过人工培养，分离出来自染病植物组织的病原真菌与其他杂菌。接着，再将这些病原菌在适宜的环境中进行纯化，这个过程称为植物病菌的分离培养。通常采用组织分离法，即切取小块病变组织，经过表面消毒和灭菌水洗后，转移至人工培养基上进行培养。

EVO视讯实验目的：植物病原菌的分离培养是植物病理学实验中的基本操作技术之一，常用于原害鉴定、病原形态观察以及植物病害接种体的培养等研究手段。本实验旨在掌握植物病原菌分离培养的一般原则与方法。

EVO视讯实验步骤：

（一）分离前准备工作：

1. 工作环境的清洁和消毒：分离培养通常在无菌室、无菌箱或超净工作台上进行。应提前喷雾除尘，并用药物或紫外线进行消毒（常见的消毒剂包括70%酒精、2%煤酚皂液、5%石炭酸液等）。如果使用紫外线灯，则需要照射20-30分钟。若没有上述设施，可以在清洁房间里关闭门窗，避免气流影响，并进行喷雾处理以去除空气和地面灰尘后再操作，效果同样良好。工作前应擦拭桌面，最好覆盖湿纱布，将所需材料按顺序排列，以减少走动干扰。工作人员需穿戴消毒过的工作服，佩戴口罩，并用肥皂洗手，随后用70%酒精或0.1%新洁尔灭擦手。

2. 分离用具的消毒：所有与分离材料接触的器具（如刀、剪、镊、针等）在使用前需保持无菌。在使用前，可以将这些工具浸泡在70%酒精中，并在火焰上进行灭菌烧烤，以去除酒精，重复2-3次（注意，刀、剪、镊等工具在火焰上不能过长时间暴露，以免退火）。再次使用时须重新进行灭菌，培养皿及其他实验器具需经过干热灭菌，而培养基及洗涤或稀释用的蒸馏水也需要事先进行高压蒸汽灭菌。

3. 分离材料的选择：应选择新发病的植株、器官或组织作为分离材料，以减少腐生菌的污染。任何植物坏死部分的内部或表面都可能有腐生微生物的寄生，因此，应从病变与健康组织交界处分离材料，确保获得清洁的样本。