本试剂盒专为科学研究设计，不可用于医学诊断。马硫酸雌酮（E1S）ELISA试剂盒的使用说明如下：

检测原理

本试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（ELISA）。在预先涂覆adropin（AD）抗体的微孔中，依次添加新鲜样本、标准品及HRP标记的检测抗体，经过温育并进行彻底洗涤。待底物TMB加入后，在过氧化物酶的催化下，TMB会转化为蓝色，随后在酸性环境中转变为最终的黄色。颜色的深浅与样品中adropin（AD）的含量成正相关。借助酶标仪在450nm波长下测定样品的吸光度（OD值），从而计算样品浓度。

样品收集、处理及保存方法

1. 血清：使用不含热原和内毒素的试管，操作时避免任何细胞刺激。收集血样后以3000转/分钟离心10分钟，迅速小心地分离血清与红细胞。

2. 血浆：使用EDTA、柠檬酸盐或肝素抗凝，3000转/分钟离心30分钟取上清。

3. 细胞上清液：以3000转/分钟离心10分钟去除颗粒和聚合物。

4. 组织匀浆：将组织与适量生理盐水混合捣碎，3000转/分钟离心10分钟后取上清。

5. 保存：若样本收集后未及时检测，建议按一次用量分装，冻存于-20℃，避免重复冻融，解冻时确保样品均匀充分。

操作注意事项

试剂盒组成说明：标准品（S0-S5）浓度依次为：0、25、50、100、200、400pg/mL。

EVO视讯品牌提示：请按1:20比例稀释20×洗涤缓冲液，即1份20×洗涤缓冲液加入19份蒸馏水。洗板方法和操作步骤请严格按照说明进行。

结果判断

通过在Excel表格中，以标准品浓度为横坐标、对应OD值为纵坐标绘制标准曲线，借助曲线方程计算各样本的浓度值。

性能免责声明

EVO视讯对本试剂盒的使用，适用于科研目的，所有结果仅供参考，不承担任何医疗责任。